最新发布

2022年8月10日,欧盟发布了“MDCG 2022-13 Designation, re-assessment and notification of conformity assessment bodies and notified bodies”

本指南目的是为指定当局和联合评估小组(JATs)提供指导,涵盖两个部分:

第一部分:对审批MDR和/或IVDR领域的公告机构 (NB)申请的合格评定机构 (CAB) 进行评估

第二部分:重新评估公告机构(NB)

本指南旨在使成员国的不同指定当局在评估、指定、通知和重新评估 CAB 和 NB 方面的工作实践保持一致。

微信图片_20220811112228.jpg


(EU) 2017/745 第 44 条第 10 款和 (EU) 2017/746 第 40 条第 10 款规定了重新评估的流程,其中规定在通知公告机构三年后,以及此后每四年一次,重新评估以确定公告机构是否仍满足 MDR 和 IVDR 附件 VII 中规定的要求,该评定应由指定当局和联合评估小组进行。在范围方面,本指南侧重于 CAB 的指定以及随后在 MDR 和/或 IVDR 下对 NB 的重新评估。随后的修订将涉及更改指定和通知的流程((EU) 2017/745第 46 条和 (EU) 2017/746第 42 条)。值得注意的是,在 MDCG 中,委员会和成员国已将公告机构的能力确定为一个关键问题,并致力于不无故拖延地推进 CAB 的指定和通知申请。

选择洲通健康

中国,美国,和欧洲本地医疗器械专家和法律法规专家为您服务