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取代旧版本!FDA发布无菌器械最终指南文件
明确植入式器械及III类器械临床研究豁免途径!欧盟发布MDCG 2023-7指南文件
涉及510(K)及EUA第三方审核!FDA发布最新第三方审核指南草案
喜报频传!Landlink助力合作伙伴取得TÜV莱茵签发的彩色多普勒超声诊断系统MDR CE证书
国内首张!Landlink助力声索生物取得FDA签发的超声内镜系统510K Clearance
新年传喜讯!Landlink助力合作伙伴取得一次性内窥镜阀套装510K Clearance
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