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MDCG 2022-13 | 公告机构未来将重新评估?欧盟发布最新指南草案
速览 | FDA器械上市快速通道?突破性器械计划有望再创新纪录
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RRA新草案 | 制造商关心的远程监管评估中的关键问题,FDA正式解答!
合规期延长 | FDA将低风险器械UDI数据库执行日期推迟到12月
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