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重磅 | MDCG 2021-24:MDR产品分类规则最新详解来了
【快讯】FDA对外科吻合器进行重新分类
快讯 | FDA 510(k)文件递交方式将有重大变化
MR环境中医疗器械安全性考量 注册要求三:磁致位移力
标准解读 | 正确理解医疗器械的生物学评价ISO 18562(上)
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